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肿瘤基因检测泛实体瘤

岳阳实体瘤78基因检测(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

6240元

适用人群

通过一管血检测78种重要肿瘤基因,帮助了解用药靶点、耐药风险和遗传风险

谁需要做这个检测?

  • 在岳阳医院就诊,经过初次治疗,需要寻找下一步用药方向的您。
  • 考虑进行靶向治疗或免疫治疗,希望根据基因结果选择精准方案。
  • 治疗后效果不理想,想了解是否有新的耐药突变,为医生调整方案提供参考。
  • 有明确家族肿瘤史,希望评估自己可能存在的遗传性肿瘤风险。
  • 因身体原因不便或不愿进行有创组织活检,想通过血液进行初步筛查。
  • 定期随访中,希望便捷地监测病情变化,评估复发风险。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一份针对血液中微量肿瘤DNA的“指纹识别报告”。我们的检测会在您的一管血液中,寻找由肿瘤细胞释放到血液里的微量DNA片段,并对其中的78个与实体瘤密切相关的基因进行深度分析。它能发现与靶向药物匹配的基因突变,帮助判断哪些药物可能有效;也能识别出一些与耐药相关的基因改变,解释当前治疗为何效果不佳;同时,它还能提示是否存在与遗传相关的肿瘤风险基因。需要了解的是,血液检测有一定的局限性,如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能无法检出所有突变。当结果提示有临床意义的发现时,通常需要医生结合您的整体情况来综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程简单快捷,就像一次普通的抽血检查。您无需空腹,正常饮食即可。采样通常在合作的岳阳本地医疗服务点或您指定的地点进行,由专业人员操作,只需抽取约10毫升静脉血到专用的采血管中,整个过程仅需几分钟,与常规体检抽血的感受相同,可能会有轻微的针刺感。采样完成后,样本会由冷链物流安全送至实验室。如果您在岳阳以外的地区,也可以选择通过快递邮寄采样包到家,在专业人员上门指导下完成采样。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用高通量测序技术,对血液中微量的肿瘤DNA进行高深度测序,技术本身具有很高的灵敏度和特异性。实验室遵循严格的质量控制标准,确保检测过程的可靠性。检测报告会明确标注检测到的基因变异及其临床意义等级,为您和医生提供参考。请您理解,任何检测技术都无法保证100%的准确率。由于血液中肿瘤DNA的含量(即丰度)会因个体差异和病情阶段而不同,极低丰度的突变存在漏检的可能性。如果检测结果为阴性但临床高度怀疑,或检测到关键性发现,建议您的主治医生结合其他临床检查结果进行综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能查出我有没有得癌症吗?
这项检测的主要目的不是用于癌症的早期筛查或诊断。它更适用于已经确诊为实体瘤的朋友,通过分析肿瘤的基因特征,来寻找后续的治疗方向和评估遗传风险。
抽血过程疼不疼?我怕打针。
请放心,采血由专业护士操作,使用一次性无菌采血针。疼痛感就像普通的抽血化验,只有轻微的瞬间刺感,绝大多数人都可以轻松耐受。
花六千多做一个血液检测,到底值不值得?
这个检测的价值在于,通过一次抽血分析78个与实体瘤治疗密切相关的基因,能系统性地了解肿瘤的基因变异情况,为后续的治疗选择提供参考信息。是否值得,需要结合您个人的具体健康状况、治疗阶段以及对后续治疗决策信息的需求来综合判断。
如果查出来有基因突变,我们普通人该怎么办?第一步要做什么?
您好,请不要慌张。第一步是将检测报告完整地交给您的主治医生,这是最重要的。医生会结合您的具体病情、病理报告和这份基因报告进行综合解读,判断报告中指出的基因变异是否有对应的、已获批的靶向药物或适合的临床试验机会。检测的最终意义在于为医生的临床决策提供一份有价值的参考。
报告出来后,会有专人帮我解读吗?还是我自己看?
报告出具后,我们会提供一次专业的报告解读服务。您可以通过我们指定的渠道预约解读,会有专业的咨询顾问通过电话或在线方式为您详细解释报告中的关键信息。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为6240元,不支持医保报销,请提前知悉。
  • 采样前无需空腹,可正常饮食饮水,避免过度油腻。
  • 如果近期接受过输血或细胞治疗,请提前告知,可能影响检测准确性。
  • 采样后请保持针孔处清洁干燥,避免感染。
  • 报告生成周期通常为7-10个工作日,具体时间以实验室确认为准。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但任何治疗决策请务必与您的主治医生共同商定。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是您个人重要的健康信息文件。
  • 如有关于遗传风险的结果,建议与家人沟通,并考虑进行专业的遗传咨询。

用户评价 (12条,均分5.0)

汪** 已验证 甲状腺结节

作为胃癌患者家属,跑前跑后心力交瘁。选择这家是因为看到他们官网有详细的隐私保护白皮书,写得非常具体,不是空话。从抽血到出报告,每个环节都有短信提醒,且没有任何一条短信里包含我的全名或敏感信息。这种润物细无声的保护,让人安心。

机构回复

感谢您仔细阅读我们的政策文件。我们将隐私保护的承诺细化到每一个操作环节,包括您提到的通知短信内容设计。在艰难的抗癌路上,我们希望能通过每一个细节,为您分担一丝忧虑。

2026-03-2666人觉得有用
方** 已验证 甲状腺结节

胃癌术后监测用的。最大的感受是快!上周三抽血,这周四一早就收到电子报告了。里面的MRD(微小残留病灶)检测结果为阴性,让我这段时间的紧张情绪缓解了不少。准确度等下次复查再印证,但就这速度和服务,值得肯定。

机构回复

感谢您的认可!MRD阴性是一个令人鼓舞的结果。我们通过优化实验和信息分析流程来提升报告速度,就是希望能及时缓解患者的焦虑。期待您下次复查的好消息!

2026-03-2335人觉得有用
邵** 已验证 化疗前检测

第一次做基因检测,很多不懂。客服没有因为我问的问题基础而不耐烦,从检测原理到临床意义,用打比方的方式讲得通俗易懂。报告出来后的解读预约也安排得很及时,整体感觉非常受尊重,没有被敷衍。

机构回复

感谢您的细心反馈!让每一位用户,尤其是初次接触基因检测的用户,听得懂、弄得明,是我们的服务基础。您感到被尊重,是对我们团队莫大的鼓励。未来有任何疑问,我们依然会耐心解答!

2026-03-217人觉得有用
丁** 已验证 主治医生推荐

作为癌症患者家庭,每一分钱都要花在刀刃上。选择这个检测是因为它明确标注了血液版适合哪些情况,不忽悠。虽然价格不菲,但透明、实在,让人觉得钱花得明白。报告解读医生也很专业,没推荐任何无关的东西,感觉值这个价。

机构回复

谢谢您的评价!“透明、实在”是对我们服务最好的褒奖。我们坚持客观、专业地告知患者产品的适用场景和局限,并提供科学的报告解读。让您花钱花得明白、放心,是我们应尽的责任。

2026-03-0628人觉得有用
孔** 已验证 乳腺癌术后

体检发现肿瘤标志物偏高,心里慌得不行,就想做个基因检测求个心安。说实话,在网上找检测公司最怕遇到骗子泄露信息。这家是朋友用过的,整个流程很规范,报告是密封好寄给我的,还提示我设置查询密码。虽然结果是好的,但这种对隐私的周全考虑,比结果本身更让我感动。

机构回复

感谢您的分享与认可。确保检测流程的每一步都安全、私密,是我们服务的基石。从样本寄送到报告交付,我们设置了多重保密措施,由您掌控最终的结果查看权。祝您身体健康!

2026-03-1310人觉得有用
周** 已验证 结直肠癌

流程便捷性没得说,手机上点点就搞定。报告也挺快。但可能是基因检测太专业了,报告里有些结论和解释我看得半懂不懂,虽然可以电话咨询,但如果报告本身能更通俗些,附带更直观的图表就好了。

机构回复

感谢您的宝贵意见。我们已收到类似反馈,报告的可读性是我们持续改进的重点,正在研发更直观的可视化报告版本,敬请期待。

2026-02-2861人觉得有用
毛** 已验证 淋巴瘤患者

为了健康管理做的筛查。采样体验很棒,环境私密安静。抽血几乎无感。但报告对我来说有点太“专业”了,满篇的基因符号和概率,虽然最后有总结,但中间部分看得云里雾里。希望能有个更直观的“可视化”摘要,比如图表什么的,让普通人一眼看懂风险高低。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们已收到多位用户关于报告可读性的反馈,正在研发更直观的报告可视化版本,例如图表摘要,让非专业人士也能快速抓住重点。敬请期待!

2024-07-0434人觉得有用
邵** 已验证 甲状腺结节

对比了好几家,最后选了这个78基因的。看中的是检测基因数比较适中,性价比高,而且都是临床证据比较明确的靶点,不搞噱头。报告不花哨,但信息实用,医生一看就懂。

机构回复

感谢您的选择与肯定!我们的产品设计初衷就是聚焦临床价值明确的靶点,力求每一分检测费用都花在刀刃上,为治疗提供切实可靠的依据。

2024-09-1916人觉得有用
陈** 已验证 主治医生推荐

检测本身和服务都挺好,隐私方面感觉也严格。就是希望APP或者网站的个人中心里,能更清晰地展示我的数据被如何使用、存储在哪里、谁有权限访问这些信息,现在这些条款藏得有点深。透明本身就是一种安全感。

机构回复

非常感谢您的建议,这很重要。我们计划在下一版用户中心升级中,增设“数据安全中心”模块,更直观、透明地展示数据流向、存储与访问权限,让您安心掌控。

2025-01-1814人觉得有用
赵** 已验证 主治医生推荐

罕见肉瘤,治疗选择少。这次血液检测在一个不起眼的基因上找到了一个可能有效的靶点,算是意外之喜。报告速度超出预期,比约定时间早了一天。虽然这个靶点药物难找,但至少有了努力的方向,给了我们一家人希望。

机构回复

您的经历让我们非常感动。为罕见肿瘤患者寻找治疗曙光是我们重要的使命。我们会持续关注您发现的靶点相关信息,如有新药进展可通过平台推送给您。感谢您的信任,请保持希望!

2025-03-2947人觉得有用
任** 已验证 肝癌家属

给我母亲做的,她听不懂普通话。我提前跟客服说了这个情况,他们竟然在电话解读时专门安排了一位能用我们方言沟通的老师!虽然只是个小细节,但让我们全家都觉得特别贴心,老人也听得明明白白。

机构回复

非常荣幸能为您和家人提供这份便利。我们一直努力让服务更具人文关怀,消除沟通障碍。能让阿姨清晰理解报告内容,我们感到无比欣慰。祝愿阿姨安康!

2024-11-2350人觉得有用
刘** 已验证 甲状腺结节

检测后发现有个罕见突变,主治医生也不太确定意义。你们的解读老师提供了多篇针对这个罕见突变的国内外最新文献摘要,甚至还帮忙联系了内部专家进行二次会诊,给出了倾向性意见。这种对‘疑难杂症’的跟进服务,超出了我的预期。

机构回复

谢谢您的认可。面对罕见或意义不明突变,正是考验检测机构专业深度和服务韧性的时刻。我们建立的专家支持体系,就是为了确保每一个结果都能得到最大程度的挖掘,不辜负每一位用户的托付。

2026-02-1223人觉得有用

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